Уход за кожей при ихтиозе
Обострение ихтиоза наблюдается в зимний период, тогда как летом состояние пациентов улучшается. Симптомы наследственного ихтиоза проявляются с момента рождения и обостряются в период полового созревания. Приобретенное избыточное ороговение кожи наблюдается только у взрослых людей и развивается в таких случаях:. Кроме объективного осмотра пациента, для установления диагноза используются инструментальные методы диагностики:. В случае системной патологии необходимо проконсультироваться у офтальмолога, гастроэнтеролога и других профильных специалистов. Проведение медико-генетического консультирования позволяет оценить вероятность ихтиоза и прогнозировать шанс зачатия здорового плода.
Причиной заболевания является генная мутация, передающаяся по наследству. Происходит нарушение белкового обмена, при котором в крови накапливаются аминокислоты, а также нарушение жирового обмена, проявляющееся повышенным содержанием холестерина в крови. Происходит снижение активности щитовидной железы, половых желез и надпочечников, нарушается терморегуляция.
- Признаки ихтиоза
- Уважаемые пациенты!
- Ихтиоз — это наследственное заболевание кожи, протекающее по типу дерматоза. Проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую.
- Основной уход за кожей пациентов с ихтиозом состоит из трех этапов: очищение, увлажнение и восстановление. В зависимости от индивидуальных особенностей кожи и тяжести течения заболевания, ребенка с ихтиозом купают 1 или 2 раза в день.
- Как проявляются различные виды ихтиоза
- Ихтиоз — наследственное кожное заболевание, для которого характерно диффузное нарушение ороговения эпидермиса. В результате на коже появляются чешуйки, напоминающие рыбью чешую.
- Ихтиоз кожи — заболевание, которое сопровождается ороговением кожного покрова: он покрывается твердыми чешуйками белого, желтого, коричневого цвета. Степень ороговения может быть разной — от формирования грубого плотного слоя до легкой шероховатости.
- Вульгарный ихтиоз — генодерматоз, наследуемый по аутосомно-доминантному принципу, характеризующийся нарушением процессов кератинизации. Клинически проявляется сухой, визуально не изменённой кожей, на поверхности которой появляется обильное шелушение в виде лёгких светло-серых чешуек, трансформирующихся при усугублении патологического процесса в грубые, плотные, пластинчатые «щиты» с бурым оттенком.
Практически все формы ихтиоза носят врожденный характер, причиной считаются мутации на генном уровне, повлекшие избыточное образование неполноценного кератина. У мальчиков ихтиоз иногда проходит по Х-рецессивному типу и связан с Х-хромосомой, наследуемой от матери. В большинстве случаев патологический процесс развивается в младенческом возрасте, до месяцев.
